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大鼠血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒實驗原理
大鼠AT1受體ELISA試劑盒基于?雙抗體夾心法?(Sandwich ELISA)原理，通過特異性抗體捕獲目標蛋白并定量檢測其濃度?。
1. ?核心步驟?
包被抗體固定?：微孔板預包被抗大鼠AT1受體的單克隆抗體，形成固相捕獲層?。
抗原-抗體結合?：樣本(如大鼠血清、組織勻漿)中的AT1受體與包被抗體結合，形成“抗體-抗原"復合物?。
酶標二抗反應?：加入生物素標記的二抗(如抗AT1受體多抗)，與抗原結合后形成“抗體-抗原-酶標抗體"復合物?。
顯色檢測?：加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素(SABC)和底物(TMB)，酶催化反應
生成藍色產(chǎn)物，終止后變黃色，450nm測吸光度(OD值)?。
2. ?定量分析?
標準曲線法：通過已知濃度的AT1受體標準品建立OD值與濃度的線性關系，樣本濃度通過曲線擬合計算?。
靈敏度與范圍：典型檢測范圍為3.12-200 ng/mL，適用于大鼠樣本中AT1受體的高靈敏度檢測?。
3. ?技術特點?
特異性?：抗體對AT1受體具有高親和力，避免與其他血管緊張素受體(如AT2)交叉反應?。
信號放大?：生物素-親和素系統(tǒng)增強信號，提高檢測靈敏度?。
4. ?應用場景?
心血管研究?：分析AT1受體在高血壓、心肌肥厚等疾病模型中的表達變化?。
藥物篩選?：評估AT1受體拮抗劑的藥效?。
5. ?注意事項?
樣本處理?：避免反復凍融，血清/血漿需離心去除顆粒物?。
干擾因素?：高脂或溶血樣本可能影響結果，需預處理?。
注：以上僅供參考，科研使用，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。
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