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黃藍(lán)吸頭的無(wú)菌保障與使用規(guī)范:從拆封到移液的全程要點(diǎn)
更新時(shí)間:2025-05-29瀏覽:194次

  黃藍(lán)吸頭的無(wú)菌保障與使用規(guī)范:從拆封到移液的全程要點(diǎn)

  以下是天津本生對(duì)黃吸頭藍(lán)吸頭(移液槍頭)的無(wú)菌保障與使用規(guī)范全流程要點(diǎn),綜合實(shí)驗(yàn)操作關(guān)鍵環(huán)節(jié):

  一、拆封與儲(chǔ)存規(guī)范?

  包裝完整性檢查?

  拆封前確認(rèn)外包裝無(wú)破損,滅菌指示標(biāo)簽(如變色條)顯示合格狀態(tài)。

  黃藍(lán)吸頭通常預(yù)裝于滅菌袋/盒中,拆封需在超凈臺(tái)或生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。

  儲(chǔ)存條件?

  未拆封吸頭應(yīng)避光存放于干燥環(huán)境(濕度<60%),避免高溫(>25℃)。

  拆封后未使用的吸頭需密封保存,建議48小時(shí)內(nèi)用完,超期需重新滅菌。



  二、無(wú)菌操作核心步驟?

  安裝吸頭?

  移液槍垂直插入吸頭,輕壓并左右旋轉(zhuǎn)1/4圈確保氣密性,避免反復(fù)撞擊導(dǎo)致變形。

  多道移液槍需傾斜插入吸頭,前后搖動(dòng)卡緊。

  潤(rùn)洗與預(yù)平衡?

  對(duì)常溫樣本,吸液后排出液體2-3次,潤(rùn)洗吸頭內(nèi)壁以減少吸附誤差。

  例外?:高溫/低溫樣本禁止?jié)櫹矗苊鉁囟炔▌?dòng)影響精度。

  移液技術(shù)要點(diǎn)?

  浸入深度?:根據(jù)容量調(diào)整(如100μL吸頭浸入2-3mm)。

  吸液速度?:勻速緩慢操作,避免產(chǎn)生氣泡或氣溶膠污染。

  角度控制?:保持移液槍豎直(傾斜<20°),防止液體殘留。

  三、特殊場(chǎng)景處理?

  無(wú)菌實(shí)驗(yàn)要求?

  使用含棉塞吸頭,高壓滅菌(121℃, 15分鐘)后使用,攔截99.97%氣溶膠污染。

  移液槍表面用75%酒精擦拭,并在超凈臺(tái)內(nèi)紫外照射30分鐘。

  腐蝕性/粘稠液體?

  選擇低吸附材質(zhì)吸頭(如PP+表面處理),移液后快速清洗避免殘留。

  高粘度液體需降低吸液速度,并在液面內(nèi)停留1-3秒確保吸取。

  四、廢棄處理與交叉污染防控?

  使用后吸頭直接棄入生物危害垃圾桶,禁止重復(fù)使用。

  若吸頭接觸污染源(如菌液),需先浸泡消毒液(如1%次氯酸鈉)再丟棄。

  五、常見(jiàn)錯(cuò)誤與修正?

  錯(cuò)誤操作? ?風(fēng)險(xiǎn)? ?修正建議?

  吸頭安裝時(shí)用力撞擊移液槍 導(dǎo)致吸頭變形或移液器損壞 旋轉(zhuǎn)卡緊,避免撞擊

  超量程移液(>100%容量) 液體倒吸污染移液器內(nèi)部 控制移液量在35%-100%范圍內(nèi)

  拆封后吸頭長(zhǎng)期暴露于空氣 微生物污染風(fēng)險(xiǎn)增加 密封保存,48小時(shí)內(nèi)使用

  附:操作流程圖?

  拆封檢查 → 超凈臺(tái)內(nèi)安裝 → 潤(rùn)洗(非溫敏樣本)

  ↓

  規(guī)范移液(控制速度/深度/角度) → 廢棄處理

  ↓

  污染防控(消毒/密封儲(chǔ)存)

  T-200-Y-R-S    200uL無(wú)菌盒裝黃吸頭

  T-1000-B-R-S  1000uL無(wú)菌盒裝藍(lán)吸頭

  T-200-Y   200ul袋裝黃吸頭

  T-1000-B 1000ul藍(lán)吸頭

  注:以上資料僅供參考,具體請(qǐng)咨詢(xún)技術(shù)老師或供應(yīng)商。

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